jueves, 28 de octubre de 2010

La genética son los codigos de todo ser vivo.


HECHO POR:

CATALINA SUMBATOFF 9B
COLEGIO DE LA PRESENTACIÓN.


jueves, 21 de octubre de 2010

Herencia ligada al sexo.

Las células somáticas de la mujer están formadas por 44 cromosomas somáticos y un par de cromosomas sexuales, sumando en total 46 cromosomas. En la mujer los dos cromosomas sexuales son (x). En consecuencia, el cariotipo o clase de cromosomas en la mujer es 46 xx.
En el hombre en cambio, el par de cromosomas sexuales está formado por un cromosama (x) y otro (y). Por lo tanto el cariotipo del hombre será 46xy.
Ciertas características en el hombre, al igual que algunas enfermedades son controladas por los cromosomas "x", tal caso en la Hemofilia, el Daltonismo y la Calvicie.

La Hemofilia

Es una enfermedad hereditaria de carácter recesivo y ligada al cromosoma "x". El problema de los hemofílicos es que la sangre no coagula y en consecuencia presenta hemorragias graves, difíciles de detener por pequeñas que sean las heridas o lesiones vasculares que las originen. La enfermedad la padecen con más frecuencia los hombres.
Dos genes alelos controlan los procesos de coagulación.
Ej: 



El Daltonismo

Es una enfermedad que se transmite siquiendo igual patrón genético de la hemofilia (gen recesivo). El Daltónico confunde los colores rojo y verde ya que los percibe de la misma manera.
Los genes que controlan el proceso son:






                                       LA CALVICIE

Es una característica hereditaria de carácter Dominante y ligada al cromosoma X.
Las posibilidades de manifestarse son:



Leyes de Mendel.

http://www.youtube.com/watch?v=AS8gQHxLKLc

Proyecto Genoma Humano.

http://www.youtube.com/watch?v=czXseKE4gZA

Leyes de Mendel.

Primera Ley de Mendel o Ley de la Uniformidad dela primera generación.

Al cruzar entre si dos razas puras diferentes para un determinado carácter, los híbridos de la F1 son todos iguales para ese carácter tanto fenotípica como genotipicamente.
Esta ley implica que los genes son independientes. La uniformidad encontrada en la primera generación filial puede ser el resultado de una hérencia dominante en la que todos los descendientes son heterocigóticos parecidos a uno de sus progenitores.
Ej: 
      P1      AA          x                aa                             P1 = Cruce parental
       Flor amarilla              Flor Blanca                      F1=  primera Generación filial
             Pura                           Pura

      F1       Aa      -      Aa      -      Aa      -    Aa                   AA = Genes homocigóticos
             F. amarilla   amarilla    amarilla   amarilla            Aa = Genes héterocigóticos.  



Segunda Ley o Ley de la disyunción de los alelos en la Segunda Generación.

Cada par de alelos se hereda con independencia de las otras parejas de genes, siempre que éstos se localicen en cromosomas diferentes.
 Mendel cruzó los individuos héterocigóticos de la primera generación filial. Lo que observó fue que la F2 aparecían alelos diferentes de la F1, es decir que esta segunda generación no es uniforme genotipicamente debido a las posibles combinaciones que se dan entre los genes.
Tampoco el fenotipo es uniforme, en el caso de herencia dominante las proporciones obtenidas son 3: 1 (tres a uno).
 Ej:
 P2                      Aa                     x              Aa
                      Flores amarillas                 Flores amarillas

F2                      AA      -     Aa     -      Aa     -      aa
                     Amarillas     amarilla   amarilla     blanca

FENOTIPO                         GENOTIPO                      PROPORCION
Flores Amarillas                      AA                                           1
                                                  Aa                                           2


Flores blancas                         aa                                            1

Flores amarillas =  3 Dominantes
Flores blancas = 1 Recesivo  


Tercera ley o ley de la Herencia Independiente

Cada uno de los caracteres hereditarios se transmite dcon independencia de los demás caracteres.
Mendel cruzó individuos que diferían en dos caracteres. Al mismo tiempo, es decir que eran dihibridos y comprobó que la segregación de los alelos para un caráctes es independiente de la segregación de los alelos para el otro.
Esta ley no se cumple si los pares de genes localizan en el mismo par de cromosomas ya que entonces se transmiten ligados. 
Ej:         





Genética.



UNA MOLECULA EXCEPCIONAL

Sin duda la doble hélice es una molécula excepcional, todo este tiempo desde el inicio del mundo ha estado ahí, activa, cada ser vivo transmite patrones  de herencia a sus descendientes.



La genética estudia como las características de los organismos vivos, sean éstas morfológicas, bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales. La genética intenta explicar cómo se heredan y se modifican las características de los seres vivos, que pueden ser de forma (la altura de una planta, el color de sus semillas, la forma de la flor; etc.), fisiológicas (por ejemplo, la constitución de determinada proteína que lleva a cabo una función específica dentro del cuerpo de un animal), e incluso de comportamiento (en la forma de cortejos antes del apareamiento en ciertos grupos de aves, o la forma de aparearse de los mamíferos, etc.). De esta forma, la genética trata de estudiar cómo estas características pasan de padres a hijos, a nietos, etc., y por qué, a su vez, varían generación tras generación.

El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN, el ADN controla la estructura y funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de sí mismo.





Cuánto surge la genética? La genética surge en los trabajos del monje austríaco Gregor Mendel (1822-1884), quien pasó parte de su vida tranajando con chícharos en su jardñin de la abadía en Brno. En esa época hacia 1886, era bien conocidos los tranajos del naturalista Charles Darwin, quien aportó a la biología la primera teoría que explica cómo han evolucionado los organismos vivos. La intención de Mendel era demostrar; en el terreno experimental, cuál era el origen de las especies, dimela que durante el siglo XIX atrajo la atencion de muchos naturalistas del mundo. Si los cromosomas son los portadores de los elementos hereditarios o genes entonces podemos suponer que cuando los cromosomas se separan llevando a los gener consigo, cada elemento del par pasa a células diferentess y que por lo tanto cada célula lleva sólo un elemento par el de la madre o el del padre. Este comportamiento satisface a la primera ley de Mendel.